Tīmeklis2024. gada 11. apr. · Nacionalni program za retke bolesti mora da postoji i u okviru njega treba da bude obuhvaćena socijalna zaštita na pravi način kao i obrazovanje, … Tīmeklis2024. gada 27. febr. · U Srbiji od retkih bolesti boluje oko 450.000 ljudi, kaže izvršni direktor Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije (NORBS) Davor Duboka i dodaje da ima pomaka u lečenju i da je za ovu godinu planiran budžet za terapije od 1,1 milijardu dinara, uz nove inovativne lekove za obolele. Povodom Dana retkih bolesti …
Baza retkih bolesti - Prava pacijenata s retkim bolestima u Srbiji ...
TīmeklisNovim zakonom o zdravstvenom osiguranju, koji bi Srbija trebalo da dobije sredinom godine, odnosno 1. juna 2024, prvi put će u pravne propise u Srbiji biće uvedena definicija retkih bolesti, trudnice će zbog sprečenosti da rade ostvariti pravo na naknadu bez obzira na to da li su im uplaćeni doprinosi, a pacijenti više neće morati … TīmeklisNedostaje jedna karika – a to je registar retkih bolesti – Danas u Srbiji možemo da govorimo samo o statističkim podacima, koji nam jasno kažu da ovaj dan u Srbiji … reloj de aguja online
Stiže i Registar osoba obolelih od retkih bolesti - Blic.rs
TīmeklisPirms 2 dienām · Neophodna bi bila izrada Registra pacijenata Republike Srbije, ali se tim projektom niko ne bavi. Učesnici diskusije su naglasili da je registar važan ne samo da bi se izdvojilo dovoljno novca, već i da bi se obezbedila što bolja socijalna zaštita, kao i obrazovanje osoba sa retkim bolestima. Tīmeklis2024. gada 11. apr. · Primera radi, formiran je registar retkih bolesti, napravljen je softver, ali je do sada u bazu podataka upisano svega oko 2.000 pacijenata.Razlog tome leži u samim ustanovama, odnosno lekarima koji ne upisuju svoje pacijente u registar. Naša preporuka jeste da se Ministarstvo zdravlja obrati svim centrima i da … http://arhiva.europa.rs/evropske-referentne-mreze-povezivanje-900-lekarskih-timova-sirom-evrope-u-korist-pacijenata/ ecronova ks 447